アスパラギン酸の場合-02

 

独立にそれぞれの基の解離を考える.

アミノ基,カルボキシル基の状態を考えると,

  NH+ COOH COOH
pK 1.88 3.65 9.6
1 1

1

イオン化 +1 -1 -1

となりますので,これらのイオン化される割合が等しくなればいいのです.

各反応基のイオン化される割合は,先ほどの説明のように,

\(\Large \frac{ [A^{-}]}{[A^{-}]+[HA]} = \frac{ 1}{1+10^{pK-pH}}  \)

\(\Large \frac{ [HA^{+}]}{[HA^{+}]+[A]} = \frac{ 1}{1+10^{pH-pK}} \)

となりますので,

\(\Large \frac{1}{1+10^{pH-1.88}} = \frac{1}{1+10^{3.65-pH}} + \frac{1}{1+10^{9.6-pH}} \)

を解けばいいのですが....全ページと同様に大変な計算なので,Mathematicaを使うと,

pH = 2.765

となり,前ページの結果と一致します.

Mathematicaでの解法

Mathematicaにおいては,

Solve[1/(1 + 10^(pH-1.88)) - 1/(1 + 10^(3.65-pH)) -1/(1 + 10^( 9.6-pH)) == 0, pH, Reals]

でpHが計算できます.

 

Wolfram Alphaでの解法

Wolfram AlphaはMathematicaと同じメーカーですが,無料でいろいろな計算を行ってくれます.

1/(1 + 10^(x-1.88)) - 1/(1 + 10^(3.65-x)) -1/(1 + 10^( 9.6-x)) = 0

と打ち込むとpHが出てきます.

 

次に,近似について説明します.

 

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